脑血栓形成是脑梗死最常见的类型。是脑动脉主干或皮质支动脉粥样硬化导致血管增厚、管腔狭窄闭塞和血栓形成，引起脑局部血流减少或供血中断，脑组织缺血缺氧导致软化坏死，出现局灶性神经系统症状体征，故而临床上又称为动脉粥样硬化性脑血栓，或血栓性脑梗死。
导致动脉粥样硬化性脑梗死，常伴高血压病，与动脉粥样硬化互为因果，糖尿病和高脂血症也可加速动脉粥样硬化的进程，脑动脉粥样硬化主要发生在管径m以上的大动脉。动脉粥样硬化斑导致管腔狭窄和血栓形成，可见于颈内动脉和椎-基底动脉系统任何部位，多见于动脉分叉处，如颈总动脉与颈内，外动脉分叉处，大脑前，中动脉起始段，椎动脉在锁骨下动脉的起始部，椎动脉进入颅内段，基底动脉起始段及分叉部。
某些脑梗死病例虽经影像学检查证实，但很难找到确切病因，可能的病因包括脑血管痉挛，来源不明的微栓子，抗磷脂抗体综合征，蛋白C和蛋白S异常，抗凝血酶Ⅲ缺乏，纤溶酶原激活物不全释放伴发高凝状态等。
各种病因导致的脑动脉主干或皮质支动脉粥样硬化，进而导致血管内膜增厚，管腔狭窄闭塞和血栓形成，脑组织局部供血动脉血流突然减少或停止，造成该血管供血区的脑组织缺血，缺氧，其结果是脑组织坏死，软化，并伴有相应部位的临床症状和体征，如偏瘫，失语等运动功能障碍。
奥扎格雷钠能特异性抑制血栓素合成酶，降低体内TXA2浓度，同时促进PG12的生成。TXA2、PG12均是花生四烯酸的代谢产物，PG12具有强烈的扩张血管和抑制血小板凝聚的作用，而TXA2与之相反，两者的动态平衡与微循环的调节有着重要的关系。TXA2和PG12在体内半衰期极短，它们的稳定产物分别为TXB2和6-酮-PGF1a，因此临床上主要测定TXB2、6-酮-PGF1a的含量，郭建等[3]检测了39例急性脑血管病患者的血浆TXB2，6-酮-PGF1a的含量，结果表明，急性脑梗死患者的TX2含量明显增高，PGF1a含量明显降低。奥扎格雷钠的研究表明用药后3h，血浆中TXB2明显降低，PGF1a呈上升趋势。这一特异性的作用机制能抑制血小板聚集，减低血黏度，从而促进脑血流量增加，抑制脑血栓形成促进血栓分解。
奥扎格雷钠是一种高效强力血栓素合成酶抑制剂，它的主要药理作用是能够有效地阻断血栓素合成酶的产生，减少TXA2的产生，对环氧化酶和前列环素合成酶无抑制作用，可促进前列环素合成酶(PG12)的生成，因而具有抗血小板聚集、扩张血管、增加脑血流量和供氧量作用。
奥扎格雷钠氯化钠注射液，用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。研究表明奥扎格雷钠用于急性脑梗死患者总有效率为95%，临床疗效满意，无明显不良反应，安全性好，具有临床使用价值。
